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朝“问”健康丨父母都健康孩子却有遗传病？罕见病注意早筛早防
朝“问”健康 ，关注健康生活 。
今天是国际罕见病日，全球已确认的罕见病超过7000种 。常见的罕见病包括血友病、渐冻症 、苯丙酮尿症 、成骨不全症等。据估算 ，我国现有各类罕见病患者大约6000万人 。
我国罕见病患者约6000万人
罕见病是指患病率极低、患者人数较少的疾病 。大约50%的罕见病在儿童期发病 ，目前仅有约5%的罕见病存在有效治疗方法。
大约80%的罕见病是由于遗传缺陷引起的 。我们每个人身上有5~10个缺陷基因，一旦夫妻双方拥有相同的缺陷基因 ，就有可能生下身体有缺陷的孩子 。近亲夫妻携带相同隐性致病基因的可能性大 ，增加子女罕见病的发生率。
为何父母都健康
孩子却有遗传病
生活中，会遇到这样的情况，夫妻双方都是健康的 ，孩子却有出生缺陷 ，甚至得了罕见病。这是为什么呢？我们听一听专家怎么说 。
专家介绍，隐性遗传病可以导致出生缺陷 。夫妻双方或者一方可能携带某种致病基因或异常染色体 ，他们虽然本身并不发病 ，但有可能将致病基因遗传给后代，导致后代发病。
北京协和医院产科中心副主任蒋宇林：隐性遗传病确实是可以通过代际进行传播 ，但是它是比较隐匿的 。我们比较提倡在备孕期的夫妇 ，为了降低遗传病生育的风险，在孕前可以做一些基因病的筛查 ，可以做针对性的规避 。
发生出生缺陷的另一种原因是胎儿基因突变。夫妻双方没有任何染色体或者基因相关的遗传病 ，但是孩子却有遗传病 。最常见的是唐氏综合征以及白化病 、血友病 、巨脑症、色盲等，几乎所有唐氏综合征患儿的家长染色体表型都是正常的 。
环境影响也可能导致出生缺陷。虽然夫妻双方都是健康的 ，但是由于孕期接触的环境存在某些致畸因子 ，也有可能生育出不健康的孩子 。常见的致畸因子包括：辐射、超声波 、高热等物理因素，重金属 、农药等化学物质，还有各种病毒、药物等 。
罕见病确诊难
如何做好预防
专家介绍 ，由于发病人数少 、症状复杂等原因 ，中国罕见病联盟调查显示，大约40%的罕见病患者经历过误诊或漏诊。罕见病确诊这么难 ，我们有没有办法可以预防罕见病的发生呢？
北京协和医院心内科主任医师田庄：在罕见病方面 ，有一句话：“会看罕见病的大夫可能比罕见病病人还罕见 。 ”真正懂这个病的大夫，也许一个基层医院里面就一个甚至一个都没有 ，病人往往会辗转很多家医院去完成诊断 ，所以这是全世界面临的难题，罕见病症很难被诊断 。
我国对出生缺陷实施三级预防策略 ，最大限度减少罕见病患儿出生。
一级预防即婚前 、孕前预防。
二级预防即孕期产前筛查与产前诊断发现罕见病 。
三级预防是新生儿筛查 ，在罕见病发病前早诊早治 。
北京协和医院产科中心副主任蒋宇林：在孕前应该针对夫妇都做一些身体检查，看看有没有一些慢性疾病。怀孕以后 ，早孕期叶酸的补摄入 ，可以有效降低常见的出生缺陷，比如神经管畸形、先天性心脏病的发生 。之后在整个孕期定时产检非常重要，同时在孕期要做好营养体重的控制 ，平衡膳食 ，保持一个良好的心态 。
目前，可以在新生儿疾病筛查环节筛检出来的罕见病有20多种 ，主要为遗传代谢病 ，通过早期干预 、长期控制，患儿的病情可实现基本稳定。
专家提醒
避免过度产检过度焦虑
专家提醒 ，产检的目的是监测母婴健康 ，但频繁或非必要的检查可能适得其反 。这不仅会增加孕妇的心理压力和经济负担，甚至导致不必要的医疗干预 。
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